少しずつ動かなくなる体、友人と作ったピースサイン…筋力低下の難病と向き合う女性「どんな時も、人生を楽しんで」三田の母校で講演

　「病気が教えてくれたこと」と題した人権教育講演会が高平小学校（兵庫県三田市下里）であった。同校の卒業生で厚生労働省指定難病「遠位型ミオパチー」患者の溝口靖子さん（３４）が登壇し、後輩たちに自身の経験を基に伝えた。「どんな時も、自分の人生を楽しんで」（喜田美咲） 関連ニュース 【写真】友人と作ったピースサイン 【写真】結婚式では友人らに支えられながらバージンロードを歩いた 「医者になる」　難病と闘い夢追う18歳少年　中学時の偏差値90

　遠位型ミオパチーとは、手足の先など心臓から離れた部分から筋力が低下していく病。現在、溝口さんは電動の車いすに乗って生活しており、動かせる右手を使い交流サイト（ＳＮＳ）で自身のことを発信している。
　「聞いたことない（病名）よね。私もみんなと同じ年の頃は体育館でバレーボールをして、羽束川で遊んでたんやで」
　保育士を目指して湊川短期大学に通っていた２０歳の時。友人らから「脚どうしたん」と言われるようになった。痛みはなかったが何かをかばうような歩き方になっていた。最初に行った病院では「個性だから気にしなくて大丈夫」と言われた。しかし、保育士として働きだしてからも同僚から心配されたため、別の病院を受診。病を告げられた。
　驚いた。でも当時は、合わないと思っていた職場を辞める理由ができたと思っていた。「やりたいことをやっておかなきゃ」という原動力にもなった。一人旅に出たり、イルカと泳いだり。バンジージャンプは体の条件が合わず、嫌がる友人が代わりに飛んでくれた。

■「動けるのに、社会が動いていいと言わなかった」

　少しずつできないことが増えてきた。「この写真ね、ピースできてへんやろ」。手がうまく動かなくなってきた時、友人になにげなくできないことを伝えたら、一緒にＶサインをつくってくれた。
　「やりたいことリスト」がこなせてきた頃、仕事を再開することにした。接客業を望んだがことごとく落ちた。「私は動けるのに、社会が動いていいと言ってくれなかった」。毎日たくさん泣いた。うるさくないようにクッションに顔をうずめた。吐き出したらすっきりして気持ちが整理できた。事務職で雇ってくれる会社に勤めた。
　つえから手動の車いす、５年ほど前からは電動の車いすに乗り換えてきた。「でも今もじゃんけんができるの」と話し、児童と対決。「じゃんけん、パー」と口で言う。隣の人に代わりに手を出してもらう。「方法を探せばいくらでもある」

■「助け合いの経験、悲しみから抜け出すスイッチに」

　かつてはみんなに迷惑をかけているという気持ちでしんどかった。でも誰もが迷惑をかけて生きているんだと思えるようになり、少し楽になった。助け合い、お互いに返して生きている。行動で返せなくても「ありがとう」と伝えればいい。たくさんの人に支えられていること、優しい人がたくさんいること。自分の幸せを考えて生きること。「そんな経験が悲しみから抜け出すスイッチ。病になって気付くことができた」
　講演の後には児童が車いすを体験。小さな段差でも乗り越える難しさを知ってもらった。大学生らと協力して進めているバリアフリー設備を探す街歩きイベント「ウィーログさんだ」についても紹介した。溝口さんは「車いす利用者が出歩くのがおっくうにならないように、一緒に考えてみてほしい」と伝えた。
　車いすを押した５年の男子児童（１１）は「段差でタイヤを浮かせるには力が必要で大変だと分かった。話を聞いて、自分の思いを言葉で伝える大切さを学んだ」。別の男子児童（１１）は「自分が病気と分かったら悲しくて動けなくなると思うから、溝口さんはすごい。これからどう生きていきたいとか考えたことがなかったけれど、夢を持ちたいと思った」と話した。