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 【ニューヨーク共同】米医薬品大手ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)は18日、2018年に米国で生産・出荷されたベビーパウダー1本から微量のアスベストが検出されたとして、商品の一部を自主回収すると発表した。米メディアによると、対象は約3万3千本。

 J&Jによると、食品医薬品局(FDA)の検査で、インターネット通販で購入した商品1本から微量のアスベストが検出された。

 J&Jは「過去40年にわたる数千回の検査で、製品にはアスベストが含まれていないことを繰り返し確認している」として、FDAとともに検査結果の妥当性に関する詳しい調査を始めた。

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