新ひょうごの医療
米イーライリリー社の新型コロナ向けモノクローナル抗体「バムラニビマブ」。変異株の流行に伴い、別の薬との併用療法へ変更された（同社提供）
米国の製薬大手２社が開発した新型コロナウイルスの抗体医薬は、既に発症や重症化のリスクを下げる可能性を示している。いずれも昨年１１月に食品医薬品局（ＦＤＡ）から緊急使用許可を得ており、１２歳以上の軽症から中等症の患者で、重症化リスクの高い人が対象となっている。
イーライリリー社は、開発したモノクローナル抗体医薬の使用により、高齢者施設の入所者と職員計約千人を対象とした調査で、入居者の発症リスクが８割低下したと発表した。また、同社の抗体薬２種類の併用により、感染者の入院と死亡のリスクが７割下がったことも明らかにした。
この記事は
会員限定です。新聞購読者は会員登録だけで続きをお読みいただけます。
- コロナ禍を生きる 第４波、治療薬開発の現状は？
2021/4/11～2021/4/11
新型コロナウイルス感染拡大の「第４波」が押し寄せる中、ワクチンの早期普及とともに「特効薬」の開発が期待されている。今月の「新・ひょうごの医療－コロナ禍を生きる」は、ウイルスの働きを抑えて発症を防ぐ「抗体医薬」を取り上げる。日本国内では未承認だが、神戸・ポートアイランドに拠点がある創薬ベンチャー「イーベック」（札幌市）が、神戸市や兵庫県、神戸大学などと研究を進め、開発を目指す。（井川朋宏）
