欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は２９日までに、米企業が開発した血管炎治療薬「タブネオス」（一般名アバコパン）の有効性に疑義があるとして、欧州連合（ＥＵ）における製造販売承認を取り消すよう勧告した。ＥＵ欧州委員会が勧告を認めるか判断する。

　ＥＭＡによると、有効性を証明するために実施された臨床試験が、試験の適切な実施方法を定めた国際基準に違反していた。「データは不正確かつ誤解を招くもので、有効性の証明として信頼できない」と指摘し、市販後のデータも有効性を示すには不十分とした。

　タブネオスは、日本国内ではキッセイ薬品工業（長野県松本市）が販売する指定難病の「顕微鏡的多発血管炎」と「多発血管炎性肉芽腫症」の治療薬。